医疗器械法律法规
¥29.9
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本课程包括
课程合作品牌
熠炫科技
你将收获
- 熟悉医疗器械的分类及相关法规，有助于了解医疗器械产品的特性和市场定位，为未来的产品开发和市场营销提供指导。
- 了解医疗器械生产的相关要求和流程，有助于提高生产质量管理水平，确保产品符合法规要求，提升企业竞争力
- 掌握医疗器械经营与使用的规范，可以帮助医疗机构和经营者正确选择和使用医疗器械，保障患者安全和权益
- 了解监督检查和法律责任的相关内容，有助于提高医疗器械企业和从业者的法律意识和合规能力，降低违法风险，保护企业和个人的合法权益
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课程介绍
本课程将深入探讨医疗器械监管的法律法规、注册备案流程、生产标准、经营管理要点等内容，帮助学员全面了解医疗器械行业的运作机制和管理要求。
适合人群
- 医疗器械生产企业的管理人员和技术人员
- 医疗机构的管理人员和临床人员
- 医疗器械监管部门的工作人员
- 医药相关法律、管理、审计等专业的学生和从业人员
讲师介绍
课程大纲
共0节 时长0分钟
01 什么是医疗器械
1分钟
02 医疗器械的分类
1分钟
03 医疗器械监督管理条例主要内容
3分钟
04 医疗器械产品注册与备案
3分钟
05 医疗器械生产
1分钟
06 医疗器械经营与使用
2分钟
07 不良事件的处理与医疗器械的召回
2分钟
08 监督检查
1分钟
09 法律责任及附则
1分钟
购课须知
课程有效期：
自购买课程之日起 365 天，部分参与营销活动产品以活动规则为准，请同学在有效期内学习、观看课程。
上课模式：
课程采取录播模式，请注意自学课无班级微信群、班主任带班及助教批改服务。
注：自学课不支持退款，确保你是真的需要再进行报名，报完名之后还请认真学习。