药品法律法规
¥29.9
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本课程包括
课程合作品牌
熠炫科技
你将收获
- 了解药品管理法律类别，加强对药品相关法律法规的遵守和执行能力
- 掌握药品生产管理规范(GMP)和药品经营管理规范(GSP)
- 了解上市许可持有人制度，可以更清晰地了解药品上市流程和相关责任
- 学习药品储备和供应知识，有助于加强对药品供应链管理的掌握
- 熟悉监督管理措施和法律责任，有助于加强对药品市场监管的理解
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课程介绍
随着新版《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》实施，“新法”体现了最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责“四个最严”精神，进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度。对于药企来说，如何让自己企业不被吊证、不被质量公告、不受行政处罚，是当前亟需面对的问题。
适合人群
- 医药药品相关专业的学生
- 医药企业的法务人员或合规人员
- 药品生产企业的质量管理人员
- 政府相关部门的监管人员
讲师介绍
课程大纲
共0节 时长0分钟
01 什么是药品
1分钟
02 中华人民共和国法律类别
1分钟
03 中华人民共和国药品管理法
1分钟
04 药品、假药、劣药
1分钟
05 上市许可持有人制度
2分钟
06 药品生产管理-药品生产质量管理规范(GMP)
3分钟
07 药品经营管理-药品经营质量管理规范(GSP)
1分钟
08 GMP与GSP
1分钟
09 药品上市后管理
2分钟
购课须知
课程有效期：
自购买课程之日起 365 天，部分参与营销活动产品以活动规则为准，请同学在有效期内学习、观看课程。
上课模式：
课程采取录播模式，请注意自学课无班级微信群、班主任带班及助教批改服务。
注：自学课不支持退款，确保你是真的需要再进行报名，报完名之后还请认真学习。